انجام آزمایشات پاتولوژی – پاتوبیولوژی – تشخیصی | ARG Laboratory
هیپراکسالوری اولیه نوع ۱ (PH1) یا هایپرکسی یک اختلال ارثی در متابولیسم گلی اکسیلات است که در اثر کمبود آلانین: گلیوکسیلات آمینوترانسفراز (AGT)، آنزیم کبدی که گلیوکسیلات را به گلیسین تبدیل می‌کند، ایجاد می‌شود. فقدان فعالیت AGT منجر به تبدیل
آزمایش خون به پزشکان می گوید که در بدن کودک شما چه می گذرد. چه برای سلامت عمومی و چه برای پیشگیری از بیماری های جدی ، آزمایش خون مهم برای کودکان ابزارهای ضروری تشخیصی است. اگرچه کودکان دارای سیستمِ
آزمایشات سه ماهه سوم بارداری اطلاعات زیادی را برای ارزیابی نهایی مشکلات پزشکی و احتمالی نوزاد قبل از زایمان برای نظارت بر سلامت مادر، ارائه می دهد. این آزمایشات شامل موارد زیر است: آزمایش HIV هپاتیت B اگر زنی در
آزمایشات سه ماهه دوم بارداری اطلاعاتی را برای ارزیابی مشکلات پزشکی احتمالی جنین نوزاد همزمان با نظارت بر سلامت مادر در دوران بارداری ، ارائه می دهد. بسیاری از زنان به عنوان بخشی از مراقبت های معمول خود قبل از
انواع مختلفی از آزمایشات آزمایشگاهی برای تشخیص بیماری انگلی وجود دارد. نوع آزمایش (های) که پزشک تجویز می‌کند بر اساس علائم و نشانه ها، سایر شرایط پزشکی و سابقه سفر شما باشد. تشخیص ممکن است دشوار باشد ، بنابراین پزشک
غربالگری سه ماهه اول یک سری آزمایشات پیش از تولد نوزاد است که اطلاعات اولیه مهمی در مورد خطر ابتلای نوزاد به برخی شرایط کروموزومی ، به ویژه سندرم داون (تریزومی 21) و توالی های اضافی کروموزوم 18 (تریزومی 18)
راهنمای نمونه گیری از نوزادان و کودکان: هیچ کس واقعاً دوست ندارد خونش گرفته شود و برای برخی از کودکان این می تواند یک تجربه ترسناک باشد. هنگامی که کودکی تحت درمان است، آزمایش خون مکرر از او انجام می‌شود.